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本文由泽康海外医疗发布 微信：zekang234
2017年3月，第三代肺癌EGFR药品泰瑞沙(tagrisso)（奥希替尼(osimertinib)）获国家(系统自动过滤词)批准进入国内市场，获得批准适应病症是存在EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌，此类患病者大都对一代EFGR抑制剂（特罗凯(tarceva)、易瑞沙(iressa)）耐受药物。
2019年8月31日，奥希替尼(osimertinib)适应病症进一步扩大，获得批准一线医治EGFR阳性非小细胞肺癌。FLAURA研究显示：与EGFR-TKI标准一线治疗方法（易瑞沙(iressa)、特罗凯(tarceva)）相比，奥希替尼(osimertinib)80毫克作为一线使用药在无进展生存期（PFS）方面有相当优势（18.9 vs 10.2个月）。
可见奥希替尼(osimertinib)对EGFR阳性肺癌患病者的治疗效果是非常的好，但其高昂的价钱也难倒了一大批患病者，幸好孟加拉奥希替尼(osimertinib)仿制药物面市了，才让更多的患病者能服用的起这个肺癌好药。目前奥希替尼(osimertinib)仿制药物有两种版本，一种是奥希替尼(osimertinib)白盒，一个是黑盒，治疗效果都是一样的，但价钱有些许差别。
