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帕博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是是介导细胞增殖的讯号传导通路的下游。
体外，帕博西尼通过阻断细胞周期中G1期到S期的进程来抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。与单一药品医治相比，帕博西尼与ER拮抗剂联合医治乳腺癌，可Imatinib Veenat 400 伊马替尼 格列卫 伊馬替尼 格列衛减少视网膜母细胞瘤蛋白啊(RD)磷酸化，从而导致E2F表达和讯号传导的下降和生长抑制的延长。
ER阳性乳腺癌细胞系联合使用帕博西尼和ER拮抗剂进行体外医治可延长细胞衰老，药品移除后作用一直坚持6d。
体内研究采用患病者ER阳性的乳腺癌异种移植模型显示，帕博西尼和来曲唑联合使用与单一药品相比，增强了Rb磷酸化、下游讯号传导和癌细胞增长的抑制作用。
